慢病毒包装整体技术服务
将目的基因克隆构建到慢病毒载体,根据不同的研究需求,有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等;
蔷薇斜条卷叶蛾pcr鉴定
针对疑似样本,设计线粒体的COI序列特异性引物,对分离的核酸模板进行PCR扩增,测序后,与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对,即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。
SSR/STR分析
引物筛选:PAGE筛选多态性引物。跑板服务:采用ABI 3730XL Analyser同时对96个样品的荧光PCR产物进行毛细管电泳检测。也可以进行PAGE检测。多态性分析:
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。