直接测序和Taqman探针法-2种方法供您选择，仅需提供样品和SNP位点，金唯智经验丰富的SNP研究团队为您提供从实验方案的设计到最终结果的优质快速的SNP全方位服务。

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SNP筛查和鉴定--SNPlex法( 大规模、高通量、成本较低、结果可靠，适用于40万个位点以上规模的样品,ABI公司在国内指定的SNPlex服务提供商)

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SNP两个等位基因之间存在分子量差异，MassARRAY的基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术，可根据分子量区分碱基类型，进行SNP分型检测。适用于10-500个候选SNP位点的分型检测。

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微卫星已经广泛应用于疾病基因定位、生物遗传作图、群体遗传研究、个体间亲缘关系鉴定等方面。我们可提

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单核苷酸多态性是由于单个核苷酸的改变而导致的DNA核酸序列改变。如果这类突变发生在关键的基因位点，将导致机体表型的变化。

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公司擅长PCR-RFLP方法对SNP位点进行高通量分型。这种方法准确率高、速度快、适用性广（所有SNP都能设计成这种方法检测）、价格低廉（目前市场上价格最低的SNP分型方法），尤其适合标本数量多、经费有限的科研客户。

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单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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利用高分辨熔解曲线分析技术（High Resolution Melting Curves Analysis），该技术已经被大规模应用于医学、农业等领域中，用来分析和筛选导致人类疾病的基因的突变研究。

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捷瑞公司推出多种SNP分型服务的方法：直接测序法、连接酶检测反应(LDR)分型方法、多重SNaPshot SNP分型方法、MassArray分型方法以及Taqman探针法，为广大客户提供多样的选择！

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SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。

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