重庆扬海生物科技有限公司主要提供质粒构建技术服务，技术纯熟，价格合理。扬海助您在科研之路上走得更快、更远！

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1. 从克隆载体上酶切下目的基因片段。2. 目的基因亚克隆至原核表达载体中，进行表达客户需要提供 带有目的基因的克隆载体（≥1ug），或含有目的质粒的菌种

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酵母双杂交文库、均一化cDNA文库、消减cDNA文库、基因组文库、miRNA文库

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运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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信诺金达提供的T载体改造来自pUC18/19或者pJET1.2, 连接时间短，转化效率高。一般2周左右可提供包括测序彩图，重建质粒等实验结果的实验报告。

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商家询价 成都百思勤生物科技有限公司

上海吐露港生物科技在分子生物学领域积累了丰富的工作经验，可根据已有载体进行各种改造方案的设计：（1）从头拼接/构建质粒；（2）对现有质粒上功能元件进行改造；（3）或应客户要求进行各种亚克隆操作等。

商家询价 上海吐露港生物科技有限公司

我们可以利用这种有效的技术来比较两个mRNA群体，并获得只在一个群体中过量表达或特异性表达的基因的cDNA文库。

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公司有经验丰富的技术专家负责cDNA文库的构建，我们专业化的技术团队、完善的研发公共服务平台、有保证的服务质量是我们给您最好的承诺。

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可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造；可应客户要求将指定片段亚克隆至各载体

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