丙二醛测定试剂盒 微量法
产品名称: 丙二醛测定试剂盒 微量法
英文名称: Micro Malondialdehyde (MDA) Assay Kit
产品编号: BC0025
产品价格: 0
产品产地: 北京市通州区马驹桥联东U谷85A三
品牌商标: Solarbio
更新时间: 2024-11-22T10:39
使用范围: null
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丙二醛测定试剂盒 微量法 说明
测定意义:氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸,生成过氧化脂质;后者逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。
测定原理:MDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合,生成红色产物,在532nm有最大吸收峰,进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量;同时测定600nm下的吸光度,利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。
需要的仪器,耗材:可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
MDA 提取:
1、细菌或细胞样品的制备:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照 400 万细菌或细 胞加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率 20%,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃ 离心 10min,取上清,置冰上待测。
2. 组织样品的制备:称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液进行冰浴匀浆;8000g 4℃离心 10min,取 上清,置冰上待测。
3. 血清(浆):直接检测。
测定步骤:
1、可见分光光度计/酶标仪预热 30min 以上,蒸馏水调零。
2、按下表步骤加样:
试剂名称 测定管 空白管
MDA 检测工作液(µL) 300 300
蒸馏水(µL) - 100
样本(µL) 100 -
试剂三(µL) 100 100
混合液在 100℃水浴中保温 60min 后(盖紧,防止水分散失),置于冰浴中冷却,10000g,常温, 离心 10min。吸取 200µL 上清液于微玻璃比色皿或 96 孔板中,测定各样品在 450nm、532nm 和 600nm 处的吸光度。分别计算∆A450=A450 测定-A450 空白,∆A532=A532 测定-A532 空白,∆A600=A600 测 定-A600 空白。空白管只需做 1-2 次。
三、MDA 含计算:
a.按 96 孔板计算
1、细菌、细胞或动物组织中 MDA 含计算
(1)按照蛋白浓度计算 MDA 含(nmol/mg prot)=(12.9×(∆A532-∆A600)-2.58×∆A450)×V 总÷(Cpr×V 样本) =5×(12.9×(∆A532-∆A600)-2.58×∆A450)÷Cpr
(2)按照样品质计算 MDA 含(nmol/g 鲜重)=(12.9×(∆A532-∆A600)-2.58×∆A450)×V 总÷(W×V 样本÷V 提取) =5×(12.9×(∆A532 -∆A600)-2.58×∆A450)÷W
(3) 按照细菌或细胞密度计算: MDA 含(nmol/104 cell)=(12.9×(∆A532-∆A600)-2.58×∆A450)×V 总÷(400÷V 提取×V 样本) =0.125×(12.9×(∆A532-∆A600)-2.58×∆A450)
(4)按血清(浆)体积计算: MDA 含(nmol/mL)=(12.9×(∆A532-∆A600)-2.58×∆A450)×V 总÷V 样本 =5×(12.9×(∆A532 -∆A600)-2.58×∆A450)
V 总:反应体系总体积,0.5mL;V 样品:加入样品体积,0.1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL。 W:样品质,g;400:细胞或细菌总数,400 万;V 提取:提取液体积,1mL。
2、植物组织中 MDA 含计算
(1)按照样品质计算 MDA 含(nmol/g 鲜重)=(12.9×(∆A532-∆A600)-1.12×∆A450)×V 总÷(W×V 样本÷V 提取) =5×(12.9×(∆A532-∆A600)-1.12×∆A450)÷W
(2)按照蛋白浓度计算 MDA 含(nmol/mg prot)=(12.9×(∆A532-∆A600)-1.12×∆A450)×V 总÷(Cpr×V 样本) =5×(12.9×(∆A532-∆A600)-1.12×∆A450)÷Cpr
V 总:反应体系总体积,0.5mL;V 样品:加入样品体积,0.1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样品质,g;V 提取:提取液体积,1mL。
b.按微比色皿计算
1、细菌、细胞或动物组织中 MDA 含计算
(1)按照蛋白浓度计算 MDA 含(nmol/mg prot)=(6.45 ×(∆A532-∆A600)-1.29×∆A450)×V 总÷(Cpr×V 样本) =5×(6.45 ×(∆A532-∆A600)-1.29×∆A450)÷Cpr
(2)按照样品质计算 MDA 含(nmol/g 鲜重)=(6.45 ×(∆A532-∆A600)-1.29×∆A450)×V 总÷(W×V 样本÷V 提取) =5×(6.45 ×(∆A532-∆A600)-1.29×∆A450)÷W
(3) 按照细菌或细胞密度计算: MDA 含(nmol/104 cell)=(6.45 ×(∆A532-∆A600)-1.29×∆A450)×V 总÷(400×V 样本÷V 提取) =0.0125×(6.45 ×(∆A532-∆A600)-1.29×∆A450) (4)按血清(浆)体积计算: MDA 含(nmol/mL)=(6.45×(∆A532-∆A600)-1.29×∆A450)×V 总÷V 样本 =5×(6.45×(∆A532 -∆A600)-1.29×∆A450)
V 总:反应体系总体积,0.5mL;V 样品:加入样品体积,0.1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL; W:样品质,g;400:细胞或细菌总数,400 万;V 提取:提取液体积,1mL。
2、植物组织中 MDA 含计算
(1)按照样品质计算 MDA 含(nmol/g 鲜重)=(6.45 ×(∆A532-∆A600)-0.56×∆A450)×V 总÷(W×V 样本÷V 提取) =5×(6.45 ×(∆A532-∆A600)-0.56×∆A450)÷W
(2)按照蛋白浓度计算 MDA 含(nmol/mg prot)=(6.45 ×(∆A532-∆A600)-0.56×∆A450)×V 总÷(Cpr×V 样本) =5×(6.45 ×(∆A532-∆A600)-0.56×∆A450)÷Cpr
V 总:反应体系总体积,0.5mL;V 样品:加入样品体积,0.1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL; W:样品质,g;V 提取:提取液体积,1mL。
注意事项: 若发现检测样本吸光值过低,可以将沸水浴时间 60min 调整为 90min 或者更长,但同一实验中 的 MDA 的检测都需要延长到同一时间以免引起误差。
文献引用
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