达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性
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基因组DNA文库用途十分广泛，如用于人类及动植物基因组学研究，基因表达调控研究，分析、分离特定的基因片段等。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为四大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相
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采用高质量的进口试剂和试剂盒, 为您的实验提供可靠的保证。在cDNA合成、连接及转化等方面拥有成熟的技术，建成的文库全长cDNA比例高，可用于筛选新基因及大规模基因测序。采用SMART建库技术，从微量
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cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends，RACE）是一种基于RT-PCR，在仅知目标基因部分表达片段的基础上，从低丰度的转录本中快速扩增其cDNA的
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公司拥有罗氏GS-FLX系统，利用该系统对外开展深度测序服务。454测序系统是一种焦磷酸、微流体技术并行的测序系统，依赖生物发光技术进行DNA序列分析。在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷
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