FITC标记的软骨中间层蛋白CILP2抗体软骨中间层蛋白(CILP)是一种细胞外基质蛋白,在软骨组织中具有丰富的表达。CILP表现为两种异构体、CILP和CILP-2,它们由软骨细胞表达差异,TGFβ1诱导。这种诱导通过SMAD3介导,通过
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FITC标记的范可尼综合征相关锌指蛋白抗体DNA结合蛋白结合到5’-tGTAGTGTT-3’核心序列。可作为转录反转录激活因子和转录阻遏子。可能通过阻止GATA3与DNA结合发挥其阻遏作用。可能对辅助性T细胞的分化和活化起调节作用。
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FITC标记的磷酸变位酶1抗体PGAM1属于磷酸甘油酸突变酶家族,BPG依赖PGAM亚家族。它涉及3和2-磷酸甘油酸与2,3-二磷酸甘油酯作为反应的引物的相互转化。
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FITC标记的泛素特异性蛋白酶9X抗体该基因是肽酶C19家族的成员,编码与泛素特异性蛋白酶相似的蛋白质。虽然该基因位于X染色体上,但它逃逸X失活。该基因的突变与Turnter综合征相关。编码不同的异构体的交替转录剪接变异体已被表征。
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FITC标记的转录因子HRT3抗体该基因编码基本螺旋-环-螺旋(bHLH)型转录因子分裂相关家族(HESR)的毛状和增强子成员。编码的蛋白质序列包含保守的BHLH和橙色结构域,但其YRPW基序与其他HESR家族成员不同。它被认为是Notch信号的效应器和细胞命运决定的调节器。另外,已经发现剪接转录变体,但它们的生物学效度尚未确定。[ RefSeq,JUL 2
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FITC标记的配对盒基因3抗体这种蛋白质是成对盒(PAX)转录因子家族的成员。PAX家族的成员通常包含成对的盒结构域和配对型同源结构域。这些蛋白在胎儿发育过程中起着关键性的作用。配对盒基因3的突变与Waardenburg综合征、颅面耳聋-手
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磷酸化FMS样酪氨酸激酶3CD135是一种酪氨酸激酶受体在正常细胞和CD34+造血干细胞,粒单祖细胞表达,原始的B细胞的祖细胞,细胞。CD135也表达于恶性造血细胞包括AML,ALL和CML BC。CD135,也称为FMS样酪氨酸激酶3,F
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FITC标记的过氧化物酶体生物合成因子16抗体由该基因编码的蛋白质是一个完整的过氧化物酶体膜蛋白。在互补组CGD/CG9的Zellweger综合征患者中观察到一个定位于该基因的失活性无义突变。该基因产物在形态学和生化上的表达恢复了新过氧化物
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FITC标记的形态发生紊乱关联激活因子2抗体DAAM2是一种广泛表达的1068个氨基酸蛋白,含有一个DAD结构域、一个FH1结构域、一个FH2结构域和一个GBD结构域,通过该结构域,DAAM2可能在Wnt/Frizzled相关信号转导事件中
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磷酸化G蛋白偶合受体激酶2抗体这个基因的产物磷酸化β-2肾上腺素受体激动剂,是介导特异性脱敏剂在高浓度的观察。这种蛋白是一种无处不在的胞浆酶,特异磷酸化的β-肾上腺素能和相关的G蛋白偶联受体的活化形式。β-肾上腺素能受体与G蛋白的异常偶联参
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