FITC标记的沉默调节相关蛋白6抗体依赖NAD的蛋白去乙酰化酶。对组蛋白H3的“LYS-9”和“LYS-56”具有去乙酰化酶活性。调节细胞周期S期端粒染色质组蛋白H3的乙酰化。在NF-κB靶向启动子上脱乙酰化组蛋白H3的LYS-9’，并下调
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FITC标记的N-乙酰转移酶8样蛋白抗体该基因编码单程膜蛋白，其包含N-乙酰转移酶的GCN5或NAT超家族的保守序列，并且是N-酰基转移酶（NAT）超家族的成员。该蛋白是一种神经元特异性蛋白，是N-乙酰天门冬氨酸（NAA）生物合成酶，催化L
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FITC标记的成对样同源结构域转录因子2抗体PITX2还通过编码肺的“左”来调节肺对称性。PITX2在左侧侧板中胚层中不对称表达，具有侧向缺陷的突变小鼠表现出与内脏对称性变化相关的PITX2表达的改变模式。编码PITX1和PITX2的基因分
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FITC标记的磷酸化相似肿瘤抑制基因HUGL抗体LLGL1是一种与Drosophila肿瘤抑制因子相似的蛋白。蛋白质是细胞骨架网络的一部分，与非肌肉肌球蛋白II重链和在丝氨酸残基上特异性磷酸化该蛋白的激酶有关。LLGL1基因位于17号染色体
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FITC标记的甲基化CpG结合蛋白3抗体DNA甲基化是真核基因组的主要修饰，在哺乳动物的发育过程中起着至关重要的作用。该基因属于一个核蛋白家族，其特征在于存在甲基CpG结合结构域（MD）。编码蛋白是NuRD的一个亚基，NuRD是一个多亚基复
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FITC标记的锌指蛋白136抗体ZNF136是属于Kr upp-C2H2型锌指蛋白家族的转录调节子。它是一个广泛表达的蛋白，定位于细胞核，含有14个C2H2型锌指和1个KrAb A结构域。单独使用时，ZNF136起弱抑制剂的作用；然而，当与含有异源KRAB结构域的蛋白质（如ZNF10）融合时，ZNF136起强抑制剂的作用。
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FITC标记的脑型肉碱棕榈酰转移酶1C抗体蛋白质的CTP1家族是线粒体线粒体膜蛋白，通过线粒体调节脂肪酸的进入和氧化。Malonyl CoA，脂肪酸合成中的一个中间体，被认为是能量敏感系统的调节成分，它能进入下丘脑神经元以赋予能量稳态。下丘
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FITC标记的流感病毒H3N2血凝素抗体Hemagglutinin（HA）是一种来自流感病毒的I类病毒融合蛋白。它是一种主要的糖蛋白，包含超过80%的存在于病毒颗粒中的包膜蛋白。HA与细胞表面含有唾液酸的受体结合，使病毒颗粒附着于细胞，并通
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磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体该基因编码一个转录因子p53家族成员。动物模型中，p63 - / -小鼠，在定义角色在复层上皮组织的发展和维持起到这种蛋白质是有益的。P63 - / -小鼠有多种发育缺陷包括缺乏四肢和其他组织
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