利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：
产品货号：L3003 产地：null 价格：询价 点击数：2922 商家询价
由于一些原代细胞或细胞系用转染试剂转染效率不高，因此需用病毒系统感染细胞，将表达元件整合入基因组，使基因得以高效表达。本服务把cDNA克隆入真核慢病毒表达载体Lenti-OE（带有绿色荧光GFP和抗性基因puromycin），同时也提供病毒包装服务。得到的病毒滴度可达1 
产品货号：L2002 产地：null 价格：询价 点击数：3027 商家询价
为了研究蛋白质分子特定氨基酸或一段结构域的功能，需要改变氨基酸的密码子或删除一段结构域，此时，需要在表达载体上定点突变或删除一段结构域的编码序列；目前lncRNA逐渐成为研究热点，为了研究特定序列的功
产品货号：L2004 产地：null 价格：询价 点击数：5017 商家询价
用常规RNAi载体敲低基因，需要挑取单克隆，耗时耗力，有时由于转染效率的问题，很难达到很高的敲低效率。RNAi慢病毒载体（带有绿色荧光GFP）包装为病毒液后，可以高效感染细胞，无需挑取单克隆，能够快速
产品货号：L2003 产地：null 价格：询价 点击数：4409 商家询价
原理和过程：石蜡切片复水后，抗原修复，孵育特异性一抗，生物素标记的二抗，HRP标记的结合素，最终DAB显色，苏木素复染，封片，照相。应用：待检蛋白质分子在组织上进行定位，定量分析，以及通过标志分子确
产品货号：L1002 产地：null 价格：询价 点击数：3421 商家询价
将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体
产品货号：L2001 产地：null 价格：询价 点击数：1443 商家询价
采用Millipore的Transwell小室，上层加入细胞，下层加入趋化因素，观察细胞穿过8um小孔的能力，主要考察细胞的迁移能力。
产品货号：L3005 产地：null 价格：询价 点击数：2400 商家询价
研究工作中，尤其是临床收集样本过程中，需要大量提取质粒、基因组DNA、RNA，本服务可以使用Biomiga试剂盒大量提取高质量转染级的质粒，血液、组织的基因组DNA、RNA。
产品货号：L2005 产地：null 价格：询价 点击数：1413 商家询价
用一种抗体免疫沉淀富集蛋白质分子复合体，另外一种抗体检测另一个分子在免疫沉淀复合体内的表达，从而证实两个或多个分子之间是否存在相互作用。可以研究体外表达的重组蛋白分子之间、293细胞或Hela细胞过表
产品货号：L1003 产地：null 价格：询价 点击数：1332 商家询价