1957年２月18日，S.H. Madin和N.B. Darby从一只表观正常的成年牛肾脏建立了MDBK细胞株。1973年这株MDBK细胞被牛病毒性痢疾病毒(BVDV)感染。 1982年发现了一株未被BVDV感染的MDBK细胞株
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人的cDNA中编码GADD45的开放阅读框克隆到表达载体pCMV.3中，转染结肠癌细胞RKO，建立了RKO-AS45-1细胞株。 该细胞含有稳定整合巨细胞病毒（CMV）启动子的表达载体。 RKO-AS45-1细胞系和它的母系RK
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1977年由R. Cailleau等从一位患有乳腺癌的51岁黑人女性转移癌胸水中分离得到。虽然供组织者的G6PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G6PD A表型。
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汉恒生物根据客户研究的miRNA，制定实验方案。将miRNA或者miRNA inhibitor构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。
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汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
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